KLIKHEALTH- WHO telah memperbarui pedoman pengobatan tentang terapi COVID-19 untuk memasukkan rekomendasi bersyarat pada molnupiravir, obat antivirus baru.
Ini adalah obat antivirus oral pertama yang dimasukkan dalam pedoman pengobatan untuk COVID-19. Karena ini adalah obat baru, hanya ada sedikit data keamanan. WHO merekomendasikan pemantauan aktif untuk keamanan obat, bersama dengan strategi lain untuk mengurangi potensi bahaya. Ini panduannya:
Molnupiravir Diberikan kepada Pasien COVID-19 Tidak Parah
Karena kekhawatiran dan kesenjangan data ini, molnupiravir harus diberikan hanya kepada pasien COVID-19 yang tidak parah dengan risiko rawat inap tertinggi. Ini biasanya orang yang belum menerima vaksinasi COVID-19, orang tua, orang dengan defisiensi imun, dan orang yang hidup dengan penyakit kronis.
Anak-anak, dan wanita hamil dan menyusui tidak boleh diberikan obat. Orang yang memakai molnupiravir harus memiliki rencana kontrasepsi, dan sistem kesehatan harus memastikan akses ke tes kehamilan dan kontrasepsi di titik perawatan.
Di bawah perawatan penyedia layanan kesehatan, molnupiravir, tablet oral, diberikan empat tablet (total 800 mg) dua kali sehari selama lima hari; dalam waktu 5 hari setelah onset gejala. Digunakan sedini mungkin setelah infeksi, dapat membantu mencegah rawat inap.
Rekomendasi hari ini didasarkan pada data baru dari enam uji coba terkontrol secara acak yang melibatkan 4796 pasien. Ini adalah dataset terbesar pada obat ini sejauh ini.
Bersamaan dengan rekomendasi tentang molnupiravir, pembaruan kesembilan pedoman hidup WHO tentang terapi ini mencakup pembaruan tentang casirivimab-imdevimab, campuran antibodi monoklonal.
Berdasarkan bukti bahwa kombinasi obat ini tidak efektif terhadap varian Omicron yang menjadi perhatian, WHO sekarang merekomendasikan agar hanya diberikan bila infeksi disebabkan oleh varian lain.
Molnupiravir Tidak Tersedia Secara Luas
Molnupiravir tidak tersedia secara luas tetapi langkah-langkah telah diambil untuk meningkatkan akses, termasuk penandatanganan perjanjian lisensi sukarela. Access to COVID-19 Tools Accelerator (ACT-A) menyediakan pasokan terbatas untuk negara-negara dengan kendala akses.
WHO Undang Produsen Molnupiravir
WHO juga telah mengundang produsen untuk menyerahkan produk mereka untuk prakualifikasi, dengan sejumlah produsen molnupiravir sedang melalui penilaian sekarang.
WHO mengevaluasi kualitas, keamanan, dan kemanjuran produk medis untuk Perserikatan Bangsa-Bangsa dan pemasok besar lainnya ke negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah. Semakin banyak produsen yang terjamin kualitasnya oleh WHO berarti negara-negara tersebut memiliki pilihan produk yang lebih banyak dan harga yang lebih kompetitif. (*)
Komentar